欢迎进入中国陶瓷工业协会网站

返回首页 | 设为首页 | 加入收藏
| 010-68396222

信息部

当前位置:首页 > 专利技术

3D打印生物陶瓷支架表面微纳米结构调控骨-软骨一体化修复新进展

发表于:2019-01-16

骨-软骨缺损是由于软骨和软骨下骨具有不同的生理功能和微结构,因而骨-软骨及其界面一体化修复极具挑战。


中国科学院上海硅酸盐研究所研究员吴成铁与常江带领的研究团队在前期研究中,提出了利用多种无机活性离子的共同作用诱导骨-软骨一体化修复的思想,并设计了一系列不同组成成分的(Li,Mn,Sr,Si离子等)3D打印生物陶瓷支架,并有效地对兔子骨-软骨缺损进行一体化修复。


在此研究基础上,最近该团队提出利用3D打印生物陶瓷支架表面微结构调控骨-软骨及其界面一体化修复的思想,并取得新进展。该研究成果被《先进功能材料》(Advanced Functional Materials,201806068R1)杂志接收。 


图片1.png


具有表面微结构的3D打印生物陶瓷支架通过激活整合素及RhoA信号通路促进骨-软骨及其界面修复。


该团队利用3D打印和原位生长相结合的方式,制备了有序大孔结构生物陶瓷的支架,并在支架表面原位生长微米/纳米磷酸钙晶体。这种制备方式使不同形貌的磷酸钙晶体能稳定生长在陶瓷支架表面,而且能有效愈合支架表面的微裂纹,显著增强了支架的力学强度。体外研究结果表明,支架表面微纳米结构显著提高了纤连蛋白的吸附,并进一步促进软骨细胞黏附、增殖和成熟。 


图片2.png


3D打印具有表面微结构的生物陶瓷多孔支架。纯BRT支架与不同表面微结构修饰的复合支架Nanograin,Nano-lamella及Microrod的形貌。


此外,该研究首次发现生物陶瓷表面微结构对软骨细胞整合素α5β1、αvβ1有激活作用。其潜在作用机制如下:首先,生物陶瓷支架表面微结构从周围环境募集纤连蛋白,然后支架表面的纤连蛋白被细胞摄取并将其整合到整合素α和β亚基上,进而促进整合素表达及聚集。


随后,活化的整合素诱导F-Actin重组,并进一步促进软骨特异性基因(SOX9, Aggrecan,COL2及N-cadh)表达,进而促进软骨成熟。生物陶瓷表面微结构除了对软骨细胞有促进作用,同时对骨髓间充质干细胞(rBMSC)的成骨分化也有诱导作用。


研究结果表明,生物陶瓷支架表面微结构显著增强rBMSC的早期黏附和增殖行为,随后陶瓷支架表面微结构通过激活rBMSC整合素α5β1及RhoA信号通路,并协同诱导F-Actin有序重组,进而促进rBMSC成骨分化。体内研究结果显示,支架表面微纳米结构不仅能有效促进骨-软骨组织一体化修复,并且成功地将修复效果延伸至极其复杂的骨和软骨界面。该研究为无机材料应用于骨-软骨修复领域提供了可行性依据,同时为生物陶瓷表面微结构应用于骨-软骨及其界面的修复提供了新的研究思路。



上一篇:
下一篇:

行业标准

更多

  • 关于同意《陶瓷用乌兰茶晶石粉》团体标准立项的通知 中陶协〔2021〕8号 关于同意《陶瓷用乌兰茶晶石粉》团体标准立项的通知 关于内蒙古华宸再生资源科技有限公司提出的《陶瓷用乌兰茶晶石粉》团体标准项目的建议,根据《中国陶瓷工业协会团体标准管理办法》,经中国陶瓷工业协会团体标准技术委员会对该项团体标准申报材料认真研究与审核后,同意立项。将其列入2021年度标准编制计划,计划编号为CCIATB2021001,完成期限为:2021年。 请起草单位按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》的规定和要求,严把标准质量关,确保高质按期完成制定任务。 同时欢迎与该项标准有关的高校、科研机构、相关企业、使用单位等加入标准的起草制定工作。有意参与标准起草制定工作的请与中国陶瓷工业协会秘书处联系。 联系人:刘立敏电话:010-68396272 邮箱:lonelyvag@163.com 中国陶瓷工业协会 2021年3月 2 日 【详情】

010-68396222 |信息部
010-68396216 |办公室

信息部:010-68396222  行管部:010-68396224  会展部:010-68396272  办公室:010-68396216  传真:010-68396272
主办:中国陶瓷工业协会  地址:北京市西城区阜外大街乙22号  ICP备案号:京ICP备15055412号-1